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Publications > Détail

PAINTER D et al. (1996)

UN EXEMPLE DE MALADIE GLOMERULAIRE EN NOUVELLE CALEDONIE: CONCLUSIONS PRELIMINAIRES.

Résumé :

Deux cent deux biopsies rénales à partir de 181 patients en Nouvelle Calédonie ont été classées glomérulonéphrite primaire ou glomérulonéphrite assosiée à une maladie systémique. Elles ont ensuite été comparées à 670 biopsies similaires effectuées sur 634 patients hospitalisées à l'Hôpital Royal Prince Alfred, Sydney ( RPHA). La maladie glomulaire primaire la plus fréquente parmi les cas de Nouvelle Calédonie fut la glomérulosclérose focale segmentaire, comparée à la maladie IgA ( mésangiale ) observée chez les cas du RPAH. La glomérulonéphrite mésangio-capillaire, glomérulonéphrite post-infectieuse et la néphropathie à lésion minimale furent toutes relativement plus fréquentes parmi les biopsies néo-calédoniennes, mais le nombre était plus élevé. Les cas de glomérulopathie systémique les plus fréquents furent des cas de dégénérescence amyloïde. Ce furent les cas les moins fréquents parmi le groupe du RPAH. Le diabète sucré (maladie de Willis) et la néphrite lupique furent également légèrement plus fréquentes chez le groupe néo-calédonien. La glomérulonéphrite focale nécrosante/croissante fut rare parmi les échantillons néo-calédoniens, alors que ce fut la glomérulopathie systémique la plus fréquente du groupe RPAH.

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